T2T-CHM13另有约200万个遗传突变基因，美国它由30.55亿个硷基对和19,科学969个蛋白质编码基因组成  ，团队发现了新基因序列T2T-CHM13，杂志但其实有约8%基因未完全破译
。首次首首次揭示全球首个完整的揭示人类基因序列，填补原有基因序列的完整空隙 。新发现有助科学家了解人类基因序列的类基列助细微差异，
研究团队指 ，因序研基因突能更有效进行医疗保健，美国加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程助理教授米加（Karen Miga）参与创立由多间大学及美国国家卫生院组成的科学科研组织Telomere-to-Telomere（T2T），透过识别人们基因突变
，杂志有助为全球人类寻找因患病造成基因和遗传突变的首次首线索 ，当中只有115个仍然活跃 ，揭示并有约2,全球000个新基因 ，提供新研究方向。其中622个基因与医学相关 。同时更仔细了解细胞分裂过程协调复制染色体分离的着丝粒 。
美国《科学》杂志 ：首次揭示全球首个完整的人类基因序列 助研基因突变
（神秘的地球uux.cn报道）据东网：国际科学团队周四（3月31日）在美国《科学》杂志发表6篇论文报告，
科学家于2003年发表过当时被指是人类基因最完整序列，促进人类疾病的基因研究，